游安室の小窩

 
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生命，盡著自己最大的努力生存，本身就是一件美的事情。像植物、像劇中的亞也一樣。

這是部描寫漸凍人的故事，改編自木藤亞也的真人真事。 
以花喻，她那像花蕾般瑰麗的人生。

所謂的漸凍人，即是脊髓小腦變性症患者的俗稱，是由於不明病因導致小腦與脊髓兩處：
控制全身運動、活動功能的細胞逐漸壞死消失，
初期病徵是走路開始不穩、容易摔倒、拿捏事物與自己相對位置的距離感變差，慢慢的，
不能走路、不能提重物、字寫不好，開始出現語言障礙、無法寫字、甚至吞嚥困難，
就這樣身軀漸漸的凍結了起來。

但是比之因大腦某處受傷，導致無法傳遞訊息以致癱瘓的患者不同。
脊髓小腦變性症是與大腦完全無關的病症，也就是說，在這漫長的五年十年，甚至數十年的時光裡，
患者會以一個完全成熟的心智，看著自己原本會做的事情，一件一件喪失掉，
直到完全禁錮於病床上的身軀裡。再慢慢的因為肺、心、肝等活動衰竭而死亡，
是非常殘忍的一種不治之症。

而故事就是從一個剛進入明星高中的15歲女孩開始，開始這流下一公升的淚的人生。

原本是不敢看的，因為我不喜歡悲劇，尤其是一開始就要隨著主角去被迫發現、相信自己的病況，
鐵定越來越艱難、越來越悲傷的故事。但是後來從一兩天看一集、到一天看一兩集，
發現在這逐步枯竭的生命裡，可以看到璀璨刺眼的陽光，隨著亞也身體一集集的惡化下去，
卻是一種與之病魔抗衡的生命力在鼓舞著我。

真的不是生病，不會知道人情的溫暖；不會知道每天照著的陽光、隨手做著的小事是多麼的可貴。
正如亞也在高二上學期末，終於被迫承認自己帶給大家的負擔與困惱，
決定轉進養護學校，放棄明星東高的升學時說的：「光是擁有一副健康的身體
就是多麼讓人應該珍惜的事情…。從今以後，要到我站起來，大概要一公升的淚才夠吧，
但是我不再害怕了，決定一步一步，找尋屬於我這條路上的光亮。」

一直到最後，因為她的日記在期刊上發表而得到回應，從明信片中得知自己鼓舞了其他患有相同疾病的人們，她才真正的從生命中得到救贖，得到一種生存的價值。

但是以一個看日劇旁觀者的角度來看。實際上，不只是病前，
就算是發病後也一直以堅強的姿態感動著身邊的每一個人，她的誕生與存在，本身就是無價的。

真的，對於這位不斷努力著，到最後都沒有放棄的少女－木藤亞也，
在這邊致上自己最大的敬意，希望妳知道，在妳從15歲努力到25歲，這
受著痛苦的十年間甚至往後，都一直不斷不斷的給予別人生命的希望。

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這部日劇真ㄉ很好看~也超感人
我哭ㄉ最慘ㄉ一部日劇
從第二集開始..眼框泛淚
真正大哭是從第3集開始吧
一路哭到最後一集
真的很佩服他的堅強與毅力
直得推薦給大家..